Pastilla del día después: cómo funciona, cuándo tomarla y efectos secundarios
Conoce cuándo usar la pastilla del día después, sus efectos secundarios y las diferencias entre levonorgestrel, ulipristal y DIU de cobre.
Información para Mujeres
Cómo funciona el acetato de ulipristal, su uso hasta cinco días, interacciones, lactancia y cuándo reiniciar anticonceptivos hormonales.
El acetato de ulipristal es un modulador selectivo del receptor de progesterona que, en una dosis oral de 30 mg, se utiliza como anticonceptivo de emergencia. Puede emplearse hasta 120 horas después de una relación sexual sin protección o un fallo anticonceptivo; debe tomarse cuanto antes, sin esperar al límite de cinco días. EMA: ficha del medicamento de emergencia.
Esta guía se refiere a la formulación para anticoncepción de emergencia. Para una orientación inicial sobre todas las opciones, consulta pastilla del día después. Para comparar ventajas y límites, lee levonorgestrel vs. ulipristal.

Al modificar la acción de la progesterona, ulipristal retrasa la ovulación. Puede hacerlo en un momento más próximo a ella que levonorgestrel, aunque no debe considerarse eficaz si ya ocurrió. Esa diferencia ayuda a explicar por qué no son medicamentos intercambiables. La dosis de emergencia no interrumpe un embarazo establecido. FSRH: mecanismo y eficacia y AEMPS: prospecto de ulipristal de 30 mg.
El levonorgestrel es un progestágeno y permite reiniciar hormonas de inmediato. Ulipristal exige valorar una posible interacción con ellas; esta diferencia suele ser más importante para la elección que el nombre comercial.
| Aspecto | Qué indica la referencia clínica |
|---|---|
| Dosis de emergencia | 30 mg por vía oral en una sola toma |
| Ventana | Hasta 120 horas después de la relación de riesgo |
| Momento preferible | Lo antes posible, mientras aún puede retrasarse la ovulación |
| Frente a levonorgestrel | Mayor eficacia observada entre los días 3 y 5 |
| Relaciones posteriores | La toma no proporciona cobertura anticonceptiva continua |
Ninguna pastilla garantiza evitar todos los embarazos. Si se tomaron hormonas recientemente, hay medicamentos que interactúan, obesidad o incertidumbre sobre la ovulación, la elección necesita más contexto. El DIU de cobre es otra opción y evita la interacción entre una pastilla de emergencia y los progestágenos habituales. CDC: elegibilidad.
La recomendación clínica general de CDC y OMS es esperar cinco días completos antes de iniciar o reanudar un anticonceptivo hormonal: comenzar el sexto día. Esto incluye métodos con progestágeno solo y combinados. Los progestágenos administrados demasiado pronto pueden reducir la capacidad de ulipristal para retrasar la ovulación. CDC: anticoncepción posterior y revisión de Snyder y colaboradores, en CDC Stacks.
Durante la espera utiliza preservativo o evita relaciones con posibilidad de embarazo. Después de reiniciar, continúa con protección de respaldo hasta que el método sea eficaz; los CDC resumen un periodo de siete días tras el inicio o reinicio, o hasta la siguiente menstruación si llega antes. Pide instrucciones específicas para tu anticonceptivo y no confundas un manchado con una regla normal.
Hay excepciones que requieren decisión profesional. Los CDC permiten considerar la colocación o administración inmediata de ciertos métodos que necesitan consulta, sopesando la interacción frente al riesgo de que la persona no pueda volver a iniciarlos. Esa decisión no equivale a recomendar que todas reinicien las hormonas el mismo día.
El prospecto europeo consultado de ellaOne indica continuar el anticonceptivo hormonal habitual y usar preservativo hasta la siguiente regla. Esa instrucción difiere de la espera recomendada por las guías clínicas. El servicio debe explicar qué pauta se está aplicando y por qué, especialmente si la urgencia empezó por un olvido de píldoras. AEMPS: apartado sobre otros anticonceptivos.
Una revisión sistemática disponible en CDC Stacks encontró que iniciar anticonceptivos orales inmediatamente o poco después puede disminuir el efecto de ulipristal sobre la ovulación. Sus estudios utilizaron principalmente actividad ovárica como medida; no permiten calcular con precisión el riesgo individual de embarazo de cada combinación. Snyder y colaboradores: revisión de la interacción.
No debe utilizarse ante alergia al principio activo o sus componentes. No está indicado si ya existe embarazo. Informa de asma grave, tratamiento con corticoides y enfermedad hepática grave para valorar la opción apropiada. No extrapoles automáticamente las contraindicaciones de una píldora diaria a una dosis de emergencia. AEMPS: advertencias y precauciones.
Los inductores enzimáticos pueden reducir su eficacia incluso si se dejaron de tomar recientemente. Entre los ejemplos están rifampicina, ciertos anticonvulsivos, efavirenz y la hierba de San Juan. Si se utilizaron durante las cuatro semanas previas, puede ser preferible un DIU de cobre. No intentes compensar una interacción duplicando ulipristal. AEMPS: interacciones.
Tampoco debe combinarse con levonorgestrel para «reforzar» la misma exposición. Comunica cualquier anticonceptivo o pastilla de emergencia tomada recientemente antes de decidir otra.
Puede causar dolor de cabeza, náuseas, cansancio, mareo, dolor menstrual o manchado. La siguiente menstruación puede variar en fecha. Los síntomas no sirven como prueba de eficacia ni como diagnóstico de embarazo. MedlinePlus: ulipristal.
Si vomitas dentro de tres horas, se necesita valorar otra dosis cuanto antes. Es la instrucción específica para ulipristal de 30 mg; no la sustituyas por una regla general de dos horas encontrada para otro medicamento. Si los vómitos continúan, consulta por opciones que no dependan de absorción oral. MedlinePlus.
| Fuente | Recomendación y alcance |
|---|---|
| FSRH, declaración de enero de 2025 | No es necesario interrumpir la lactancia después de una dosis única de ulipristal de emergencia |
| NHS SPS | Mantiene esa recomendación; levonorgestrel o DIU de cobre pueden preferirse si son clínicamente apropiados |
| Prospecto europeo consultado | Indica no amamantar durante una semana y extraer y desechar la leche durante ese periodo |
Fuentes: FSRH: declaración de 2025, NHS SPS: lactancia y AEMPS: prospecto.
La recomendación clínica más reciente se apoya en la baja exposición estimada a través de la leche. La evidencia directa sobre efectos en lactantes sigue siendo limitada. No debe presentarse como una demostración de riesgo cero ni aplicarse sin valoración a un bebé prematuro o enfermo. Si recibes indicaciones distintas, pide que se contraste la declaración de 2025 con el prospecto de tu producto.
Los tratamientos de 5 mg utilizados para miomas tienen otra exposición y otro contexto regulatorio. Las alertas europeas por lesión hepática se refirieron a esos tratamientos; la comunicación de la EMA distinguió expresamente la anticoncepción de emergencia de dosis única. No conviertas comprimidos de otra indicación en una pauta casera de emergencia. EMA: distinción entre formulaciones.
Tampoco es equivalente a la mifepristona ni a la combinación de mifepristona y misoprostol. Compartir relación con receptores hormonales no significa compartir dosis, indicación o seguridad.
Realiza una prueba a los 21 días de la última relación de riesgo. Una regla más de una semana retrasada, distinta de lo habitual o síntomas de embarazo justifican comprobar antes y consultar. Si una prueba precoz sale negativa, puede necesitar repetición. FSRH: seguimiento y MedlinePlus.
Dolor abdominal intenso, desmayo, dolor de hombro o una reacción alérgica con hinchazón o dificultad respiratoria requieren atención urgente. No son motivos para tomar otra pastilla y esperar.
Si el embarazo continúa pese al medicamento, se necesita valoración, incluida la localización cuando corresponda. La anticoncepción de emergencia no trata un embarazo ectópico. NHS: síntomas de embarazo ectópico.
La guía FSRH permite ofrecer ulipristal de nuevo tras otra relación de riesgo; algunas fuentes de producto y MedlinePlus desaconsejan repetirlo en el mismo ciclo. La evidencia y el contexto deben revisarse con el servicio, indicando todas las tomas. No mantengas relaciones sin protección suponiendo que la primera dosis sigue actuando. FSRH, sección 15 y MedlinePlus.
No lo añadas por tu cuenta. La interacción entre ambos puede reducir el efecto esperado de ulipristal. Si hubo otra relación o vómitos, solicita una evaluación específica.
No. La prevención de infecciones requiere otras medidas, como preservativos y valoración de la exposición. La sección de salud reproductiva reúne recursos relacionados.
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